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图五、市可试行Sc3N@C80-PTZ，市可试行C60-PTZ，Sc3N@C80-PTZ·+和C60-PTZ·+光激发下的Jablonski示意图和相关的光物理动力学过程 【小结】在这项工作中，作者成功地合成了两种新型的具有富勒烯和特殊氧化还原活性的PTZ的二元DA结构。但在过去几年的研究中发现，再生当EMFs通过共价键与强吸电子单元相连时，再生例如对二甲酰亚胺（PDI）和四氰基蒽醌二甲胺（TCAQ），却可以表现出电子给体的性质。
在合适的氧化条件下，电力中性PTZ能够可逆地转换为稳定存在的PTZ•+阳离子，与其中性状态相比，PTZ•+具有显著不同的电子结构。（d）C60-PTZ·+自由基阳离子的苯甲腈溶液在520nm激光脉冲激发后，消纳100ns时的纳秒瞬态吸收光谱，以及波长700nm处的瞬态动力学曲线（插图）。（d）中性C60-PTZ的稳态吸收光谱和原位加入氧化剂行成的C60-PTZ·+自由基阳离子的稳态吸收光谱，工作插图中显示了添加还原剂锌粉之后的紫外可见吸收光谱（UV-Vis）的变化情况，工作以520 nm特征峰监测PTZ·+被还原的过程。
而当PTZ被原位可逆地氧化为PTZ·+时，北京保障作者则从理论和实验两方面分别论证了由Sc3N@C80到PTZ·+的氧化性光诱导电子转移和最终形成(Sc3N@C80)•+-PTZ的亚稳态电荷转移态的激发态光物理过程。特别的，市可试行含有金属原子或团簇的内嵌金属富勒烯（EMFs）因其具有多样的电子特性，被广泛用作DA结构中的分子构建单元。
文献链接：再生Insituswitchingofphotoinducedelectrontransferdirectionbyregulatingredoxstateinfullerene-baseddyads(J.Am.Chem.Soc.，2020，DOI:10.1021/jacs.9b13376 )本文由CYM供稿。
（b）全局拟合分析瞬态吸收数据后获得的EAS谱和DAS谱;（c）700nm（红色）和750nm（蓝色）处的瞬态动力学曲线，电力反映了系间窜越动力学过程。根据LG介绍，消纳LGOLEDR1的电视屏幕可以根据用户的功能需求进行全景模式、功能模式和扬声器模式的展开或关闭。
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